“从未站起过的女孩”手术成功

近日来，“从未站起过的女孩”雷虹的故事牵动无数网友的心，身患“先天性神经肌肉型脊柱侧弯”罕见怪病，1岁时开始拄拐杖，13岁开始坐轮椅，医生断言她活不过13岁，她却以惊人的毅力熬到了24岁。在社会的帮助下，她获得了手术的机会，并毅然签下器官捐献志愿书，万一手术失败，生命无法延续，她将捐献出捐献出自己的11个器官。前日，雷虹在医院进行脊柱矫正手术，昨日39健康网编辑从医院获悉，其手术成功，5日内即可挺起胸膛坐立了。

9月5日下午，刚做完大创伤手术的她虚弱无比，浮肿的双眼无法睁开，手掌紧紧地抓住病床的护栏，她说，“没想到手术会这么痛！”尽管声音很弱、很慢，需要凑在她身边才能努力听清，但旁人仍能感受得到她的善良与乐观，她告诉编辑：“本来想着能省一点（钱）是一点，少用点麻醉药，我就没告诉医生说很痛，可是没想到我最后还是没忍住，痛得大汗淋漓。”

雷虹表示现在感到非常充实，她说：“手术风险很大，手术前还很担心没有机会报答那些帮助过我的人了，现在终于迈出了第一步，之后还有第二步，第三步……”

昨天挺过八个小时的大手术后，雷虹在术后的第六个小时就醒过来了，现在关键是要抗感染。据介绍，术后雷虹说话一如既往地幽默，还向医生说“谢谢你们把我当公主照顾啊！

病情回放：24年来从未站立过
雷虹来自湖北仙桃市一个农村家庭，24年来一直备受病痛的折磨：1岁时只能拄着拐杖勉强走路，13岁后以轮椅代步。由于日渐弯曲的脊椎造成身体塌陷，左侧胸廓重重地压在骨盆上，每次坐起来她都要忍受巨大的疼痛，而因胃肠等脏器受到严重压迫，进食受到影响，24岁的她体重只有32公斤，身高只有140厘米，相当于正常人的1/2的身高，1/3的体重。

6岁时，雷虹的父亲去世，原本贫困的家庭变得更加困难。母亲李阿姨带着她在湖北四处求医。但或查不出病因，或拒绝为其手术，或因支付不起手术费，雷虹一直被拒之门外。绝望之际，她在网上表达愿将器官捐献的愿望，最后进入某医院。

爱心感动医生 手术前义捐器官
　　今年8月1日，雷虹进入医院。经诊断，她患的是一种名为“先天性神经肌肉型脊柱侧弯”的罕见怪病，而且情况严重。

病人还没来之前我看了她的片子，发现她的脊柱损伤太大了，另外整个畸形脊柱做矫正，矫正范围由第六节胸骨至骶骨，约有30~40厘米，手术风险极高，很可能随时停止呼吸心跳，或者因术中神经损伤造成全身瘫痪。建议她去当地大医院看病，不用跑那么远来广州了。”雷虹的主治医师副院长回忆说。

可是最后是什么改变了吴增晖的想法呢？吴增晖说：“她的心态非常好，也非常有爱心。由于湖北多家医院拒绝收治她，她又找回了这里，当时她说，没关系，要是我手术失败了，我就把我所有的器官捐献出来给需要的人，这句话让我十分感动，立即答应收治雷虹，做这样一个高风险的手术。”

9月3日下午，进行手术的前一天，雷虹在《器官捐献知情同意书》上一笔一画填写，在肾、肝、心、肺、胰、小肠、眼角膜、身体皮肤、骨骼选项上认真打钩。雷虹表示：“我想早点做手术，假如手术不成功，在内脏还没有压坏的时候，还可以给别人用。”