心脏病、先心病的资料、预防、分类、救助、遗传

关于心脏病的分类：种类有那些？

心脏病主要有以下八个种类（补充），且不同心脏病之间症状与起因也各不相同。

　　心脏病的种类有哪些？

心脏病是心脏疾病的总称。心脏病的种类有很多，下面我们来具体讲解一下心脏病究竟有哪些种类，各类心脏病又有哪些不同呢？　　

专家谈到，心脏病主要有以下八个种类，且不同心脏病之间症状与起因也各不相同。　


　心脏病的种类一

风湿性心瓣膜病：也称慢性风湿性心脏病，是指急性风湿性心脏炎后所遗留下来的以心脏各瓣膜病变为主的一种心脏病。
　
　心脏病的种类二

先天性心脏：一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，家族遗传史。
　　
心脏病的种类三

冠心病：抽烟及糖尿病、高血压等导致血管硬化狭窄，使血流受阻，易使心肌缺氧而受损。劳累或精神紧张时出现胸骨后或心前区疼痛或紧缩样疼痛;体力活动出现胸闷、心悸、气短;出现与运动有关的头痛、牙痛、腿痛;饱餐、寒冷或看惊险片时胸痛、心悸;平卧时突然胸痛、心悸、呼吸困难;性生活或排便困难时出现心慌、胸闷等不适。　
　
心脏病的种类四

高血压心脏病：动脉性高血压会导致左心室肥大;肺高压症会导致右心室肥大。由于血压长期升高，心脏的左心室泵血阻力上升，左心室长期处于超负荷状态，因代偿而逐渐肥厚、扩张，心肌耗氧增加，心肌重量增加，但无相应的供血增加。同时，高血压损害冠状动脉血管，发生粥样硬化，使供应心肌的血液减少。两者联合作用，会导致心律紊乱、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭等。　　

心脏病的种类五

风湿性心脏病：风湿性心瓣膜病也称慢性风湿性心脏病，是指急性风湿性心脏炎后所遗留下来的以心脏各瓣膜病变为主的一种心脏病。心悸气短，活动后喘促、疲劳，乏力，咯血等左心功能不全。重者出现头昏，心绞痛，心律失常，甚至晕厥，猝死。晚期出现呼吸困难、咳嗽、咯血等左心功能不全症状，体征为主动瓣区听到响亮粗糙的吹风样收缩期杂音，向颈部传导，并伴有收缩期震颤等。
　　
心脏病的种类六

肺源性心脏病：简称肺心病，是由于各种胸肺及支气管病变而继发的肺动脉高压，最后导致以右室肥大为特点的心脏病。大多数肺心病是从慢性支气管炎、阻塞性肺气肿发展而来，少部分与支气管哮喘、肺结核、支气管扩张有关。肺源性心脏病常年存在，多于冬春季节并发呼吸道感染而导致呼吸衰竭和心力衰竭，病死率较高。　

　心脏病的种类七


心肌、心脏肿瘤及血管病变：新陈代谢或荷尔蒙异常的心肌变化等，有时酗酒，药物亦导致心肌变化。心脏肿瘤大多为良性肿瘤，以黏液瘤为最常见，原发性心脏恶性肿瘤很少见。血管病变包括高血压引起之动脉瘤，以及其他免疫机能异常引起之血管病变等。多见于老年性心脏病。　　心脏疾病有很多，由于发生的部位和程度不同而分为各式各样的类型。以上为心脏病的种类。我们了解到不同心脏病之间症状与起因也各不相同。患者应根据自己的类型进行治疗。


心脏病的种类八

扩张性心脏病：扩张型心肌病的大部分患者不能找到明确的发病原因，属于特发性，另一部分患者的发病与病毒感染、自身免疫反应、饮酒、中毒、家族遗传因素等有关。

什么叫先天性心脏病？

先天性心脏病是指胎儿时期由于母亲的健康受到疾病、药物、物理、化学、毒物，放射性物质以及营养、过度疲劳或精神情绪的影响，使胎儿心脏血管发育异常而引起的心脏畸形性疾病。

引起先天性心脏病的原因有哪些？

引起先天性心脏病的原因迄今还不十分清楚。目前推测，可能与下列因素有关：

（一）感染因素。严重的宫内感染特别是怀孕早期三个月内，患病毒感染，如风疹、流感等最容易引起先天性心脏畸形。

（二）遗传因素。有些遗传性疾病，如先天愚型，１８―三体综合征等常伴有先天性心脏病，父母患先天性心脏病也可能遗传给子女。

（三）其他因素。如接触放射线，缺乏营养物质，药物影响（抗癌药、奎宁、眠尔通等）。某些代谢紊乱性疾病，如苯丙酸尿症、糖尿病等和易引起子宫内缺氧的慢性疾病可能均与发病有关。

先天性心脏病最常见的症状有哪些？

先天性心脏病可有各种各样的临床表现。最常见的症状有：

１．青紫。青紫是青紫型先天性心脏病的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，常出现在唇、指甲、耳垂、鼻尖及口腔粘膜等血管丰富的地方。出生后青紫持续存在者为青紫型先天性心脏病，如大血管错位，肺动脉闭锁或严重狭窄、法乐氏四联症等。有些小孩，平时并无青紫，只是在哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，这称为潜在青紫型先天性心脏病，如室缺、房缺等。

２．心脏杂音。绝大多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，且持续时间较长。有时新生儿时期也可听到杂音，不过却在几个月至一岁时消失了，这称为生理性杂音，应加以区别。当然也有大约１／３的先天性心脏病在新生儿时期无杂音。

３．心衰反复出现。当呼吸道感染时，极易出现心力衰竭。表现为烦躁不安、呼吸困难、心率增快、心脏扩大及肝脏肿大等。

4、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

5、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

6、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。