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惊现全球20例罕见皮肤病

胸口碎大石
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电梯直达

楼主

发表于 2016-2-29 13:14:49 |只看该作者 |倒序浏览

本帖最后由胸口碎大石于 2016-2-29 13:27 编辑

不管天多热，20岁的安徽农村女孩小李（化名）总习惯穿着长衣长裤，还要把双手藏在衣服下。在医生的面前，小李怯怯地伸出双手，只见手掌皮肤又厚又硬，如覆盖着一层泛白的“鱼鳞”，布满蜂窝状的小凹，手指边缘则如锯齿般，且右手大拇指其实是两根手指粘在一起形成的“并指”。据医学文献检索证实，小李所患的是一种非常罕见的皮肤病，在国内尚属首次发现。

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胸口碎大石
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沙发

发表于 2016-2-29 13:25:06 |只看该作者

到处求医也弄不清是什么怪病

　　“我闺女从生下来手指就不对劲，三个月开始长厚皮，长大以后人家老笑她，读到三年级就不敢上学了。”小李的妈妈说，这些年来孩子就没断过药，吃过很多民间秘方，也去过省里大医院，就是不清楚得了什么怪病。听说女儿的怪病找到了病根，她先喜后愁，言语间透露出放弃治疗的意思。

　　陪同来看病孩子舅舅说，小李家里靠种田为生，还有两个妹妹，为了给她治病，家里人已经倾囊而出。“为了省钱，前一天晚上我们下了火车就在车站睡了一宿。”家人商量的时候，小李只是眼巴巴地望着他们。“你现在最想要什么？”医生问她。“不想要什么，”“看见妹妹上学羡慕吗？”她点点头，别过脸去

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胸口碎大石
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板凳

发表于 2016-2-29 13:25:46 |只看该作者

●世界上仅发现20多例患者

　　这种怪病叫做“残毁性遗传性角皮病（鱼鳞病异型）”，是因兜甲蛋白缺损导致皮肤角质化异常的结果，但医学界尚未发现是什么因素诱发了这种基因突变。据2006年最新出版的儿科皮肤病学教科书记录，从1929年“残毁性遗传性角皮病”首次被报告至今，世界上仅发现20多例患者。

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旅游结束
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地板

发表于 2016-2-29 13:37:28 |只看该作者

同情，病不是自己希望所得，可是我们不能被病魔给吓倒。不能屈服与病魔。加油！

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你长得真挫
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5^#

发表于 2016-2-29 13:38:23 |只看该作者

其实全球鱼鳞病现在发现有很多例了，还有刚出身的小孩就全身长满鱼鳞，好心疼

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大赦天下
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6^#

发表于 2016-2-29 13:39:11 |只看该作者

可以使用维甲酸和凡士林涂。

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烟奴
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7^#

发表于 2016-2-29 13:39:43 |只看该作者

小孩子全身鱼鳞

板层状鱼鳞病临床少见。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。

板层状鱼鳞病往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。

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