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2015-10-18 |
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先天性心脏病能手术治好吗？
先天性心脏病，是先天性的心脏畸形，常与遗传或孕母所处的环境（如患病、服用某些药物、过量辐射等）有关。先天性心脏病种类很多，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法乐氏四联症、单心室，单心房，主动脉骑跨，肺动脉闭锁等。
大部分先天性心脏病患儿在出生后很快出现症状，如心律不齐、心脏扩大、紫绀、心力衰竭等，甚至在几个月内死亡。所以，家长们非常担心患儿的生命，把希望寄托在医生身上。令人欣慰的是，先天性心脏病的手术治疗近年来发展比较快，随着诊断、手术技术和术后处理的进步，几乎对所有先天性心脏病都有可能进行根治或采取有效的姑息手术（使患儿先存活下来，待机进行根治手术），手术死亡率大大降低。更由于早年手术的提倡，早期根治手术的开展（甚至新生儿期即可手术），更使这个病的病死率大大下降。所以说，大部分先天性心脏病能开刀治好。
先天性心脏病患儿多大年龄做手术为宜？
１、室间隔缺损，是先天性心脏病中最常见的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见发育迟缓、疲倦无力、消瘦、苍白，易患上呼吸道感染。室间隔缺损，一部分患儿在１０岁前尚有自行闭合的可能，所以，如无并发症，手术可在１０岁以后进行。
２、动脉导管未闭。是小儿先天性心脏病较常见的一种类型，这一型的临床表现决定于导管之粗细，导管口径较细者，可没有症状，或仅在活动后感到疲乏无力、气急、多汗，经检查确诊后，最好在４～１５岁进行手术治疗，因４岁以前尚有自行愈合的可能。
３、房间隔缺损。女孩多于男孩，临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现胸闷气短。如无合并症，应在１０～１５岁进行手术治疗为宜。
４、法乐氏四联症。此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、指、趾因缺氧而呈鼓槌状。一般在５～１５岁进行手术治疗较为理想，但手术成功率不高。
先天性心脏病的孩子手术后家长该怎么办？
手术后的病儿饮食应少量多餐，食物应给清淡易消化的乳类、瘦肉、鱼虾等，可适当吃些蔬菜、水果，巧克力等过度油腻的食品要尽量少吃，吃多了会影响食欲。术后半年内要注意休息，避免剧烈活动。此时不论是胸部伤口，还是心内修补均还在修复、愈合过程中，若过分地活动，会带来一些不良的并发症。一些心功能差，常服强心药的病儿要注意休息，早期要绝对卧床休息，必要时还要服用强心药、利尿剂。在手术半年后酌情逐渐适当增加活动量，根据心功能恢复情况，可做一些室内外游戏，学龄儿童可照常读书。 |
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发表于 2015-12-2 17:02:00
发表于 2015-12-2 17:05:35
