88厘米袖珍女孩产子

身高仅0.88米的袖珍女孩江海洪怀胎8个月即将产子的消息后，引起了社会广泛关注。记者从妇幼保健院产科获得消息，22日下午，江海洪在该院通过剖腹产手术成功生下一名男婴，孩子出生时重2070克，体长41cm，这名男婴取名为“陈志阳”。

孩子评分10分     但有新生儿肺炎可能

昨天上午，刚来到这个世界的阳阳仍躺在新生儿重症监护室的暖箱里，头部插着呼吸机。“孩子出生时的各项指标都还不错，身体和头部比例看上去都还正常。”为江海洪进行剖宫手术的市妇幼保健院产科病房副主任医师陈真介绍，出生时，阳阳的新生儿评分达到了10分。

不过，进入新生儿病房后，阳阳的呼吸比较弱，医生给孩子进行持续性的气道送气。昨天早上，医生发现孩子吸氧浓度升高，“有新生儿肺炎和呼吸窘迫综合征的可能性。”

目前，孩子的头部B超结果一切正常。新生儿科主任医师陈文表示，如果呼吸系统的症状不再持续，后期不再出现新生儿黄疸的话，孩子一周后就能出院。

江海洪手术时       部分器械只能用小号

孩子出生时，胎龄只有34周，但陈文说，结合孩子本身的实际情况，陈志阳符合适于胎龄胎儿的情况，因为他的母亲本身身长体重就小于正常人。江海洪的主刀医生陈真也称，之所以选择在昨天进行剖腹产，是因为B超检查发现孩子在江海洪腹中已达到了可以生产的标准，“母亲本身身材矮小，孩子再长大的话，她的身体可能就无法承受。”

6月21日，医生就发现江海洪出现了宫缩频繁的现象，便决定22日对她进行剖宫产。因为江海洪在软骨发育不全症患者中都算矮小的，所以手术过程中有着与一般妈妈不同的风险，如果出血量超过400ml，就可能发生危险。

此外，由于江海洪指头短小，在佩戴血氧监测仪时，监测仪指端设备在多个手指上都无法监测到数据，经过反复尝试，最终才在最长的中指找到了监测点。另一方面，江海洪脸上的吸氧面罩、插入喉部的管道都比正常成年人要小一号，就连进行血压监测的袖带也是专门找的儿童型号。

父母未做唐筛   病症是否遗传待观察

对于“孩子长大后是否也可能和江海洪患有相同疾病（软骨发育不全症）”这一问题，陈真医生表示目前无法确定。“江海洪夫妇早期并没有做正规的孕检，血液检查、染色体检查、唐筛检查都没有做。”陈真说，从目前看，孩子的身长、四肢、头部整体比例正常，今后只有在逐渐长大的过程中观察。

陈真同时提醒称，软骨发育不全症的患者，在怀孕前最好到医院进行染色体检查，以避免遗传风险。另一方面，也建议软骨发育不全的孕妇在孕前到麻醉门诊进行咨询，这样才能对未来手术中可能遇到的风险有预估。

医附属儿童医院内分泌科主任熊丰认为，不能排除孩子受到遗传的可能，“软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，属于生长激素适应症，可以通过生长激素治疗，系统治疗后理论终身高约为140cm左右。”

希望孩子是健康的，自己都不健康还要孩子，万一孩子天生缺陷，这都是你母亲的错。。如果我是你我就不要孩子

为什么这些人这么重要的检查都不做？自己什么情况都很清楚，如果孩子以后遗传你的这个病，你就是害了他一辈子！

她有缺陷还不做筛查，无知，为了一己之利而再让另一个人来这世上受苦吗

母爱是最伟大的了 我想对这位母亲说你辛苦了

这样的身体条件、生宝宝不觉得对宝宝太不负责了吗？还不做孕检

即使这个妈妈不容易，可是做法非常不负责任。自己已经有缺陷了还不做孕检，如果孩子也这样，你让孩子的一生多痛苦。

想做妈妈的心情可以理解，但应该根据自身状况做好足够准备生一个健康的不带缺陷遗传基因的宝宝才好，你这什么都不做就真的不好说了。

说什么袖珍女，事实就是侏儒症，明知自己有病不做筛查就生，有点破罐子破摔了吧！生的正常，媒体会说母爱伟大不惜牺牲；生的不正常，又要出来博同情收捐助给孩子治病了。你们有谁替孩子考虑过？？

可以领养正常的小孩，他们这样对孩子太不负责